双侧的睾丸都大于15毫升（约15克）属于正常，中国人的睾丸大于12毫升，一般来讲性功能和生育就不会有什么问题。阴茎的发育，疲软状态下并不能说明太多问题，一般在勃起后会大于10公分。一般认为，阴茎勃起后大于7公分，性生活就不会有障碍。
关于生殖器会否再发育或再生长，假如身体已经发育成熟，而且睾丸发育也在上述范围内，再发育的可能性很小。
性发育不良需要和哪些疾病相互鉴别呢？
（一）单一性促性腺激素缺乏
患者表现外生殖器不发育、无第二性征，除单一性促性腺激素缺乏或明显降低外，其他内分泌功能正常，身高同一般人相同，往往有家族史。
（二）色素视网膜多指（趾）畸形综合征
该病为隐性遗传性疾病，因下丘脑发育缺陷，促性腺激素释放激素缺乏影响促性腺激素的产生，导致性腺不发育。同时伴有其他缺陷和畸形，其主要特征表现有肥胖、性发育不良、智力低下，色素性视网膜炎、多指（趾），先天性心脏病等，但上述症状不一定全部出现。
（三）肥胖生殖无能综合征
本病发病率极低。患者在青春发育之前，可因垂体或其周围肿瘤破坏垂体，侵犯下丘脑，影响其正常结构和功能。下丘脑的损害不仅促性腺激素释放激素缺乏，还可引起肥胖。
（四）生长激素缺乏性侏儒症
患者生长延迟，身材低矮、骨龄幼稚，多数患者在幼儿时开始就诊，发病原因不清。待患者成长到青春期，可出现性腺发育不全，无第二性征，男性外生殖器小似婴儿状、睾丸细小如黄豆。女性乳房不发育，无月经，外阴无阴毛或阴毛稀少。
（五）失嗅综合征
该病也是一种遗传病，主要表现为性发育不良。嗅觉减退或消失。由于遗传因素致使下丘脑、垂体与嗅脑区发育缺陷。
（六）原发性性腺发育不良
患者有明显的性腺发育不全的症状，血浆促性腺激素水平高于正常，性激素（睾酮、雌二醇）水平明显降低。
1．Turnr综合征
患者身材矮小、智力低下，短颈、颈践、肘外翻、盾状胸、无第二性征、女性则有原发性闭经，男性可具有男性外生殖器，但睾丸发育不良。
2．Klinefelter综合征
亦为性染色体异常，表现X多体Y单体，X染色体越多，则病变越严重。患者表现须毛、阴毛稀少或缺如，阴茎、睾丸小。无精、少精，可同时伴有男性乳房发育，智力差等症状。
3．Sertoli细胞仅存综合征
患者睾丸内曲细精管的生精上皮细胞缺如，因而患者无精子，常因不育就诊。除无生育能力外，患者身体发育、生殖器官检查、性激素水平都与正常人无差别。
